Flaxan

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FLAXAN
Anti-inflammatoire – Analgésique

PRÉSENTATIONS :
Comprimés :

• Flaxan 250 : Flacon de 20
• Flaxan 500 : Flacon de 12, boite de 20, 100 sous plaquettes thermoformées (Blisters)

Poudre sèche pour suspension pédiatrique :

• Flacon de 60 ml

COMPOSITION :
Comprimés :

• Flaxan 500 : Chaque comprimé contient 500 mg de naproxène
• Flaxan 250 : Chaque comprimé contient 250 mg de naproxène

Poudre sèche pour suspension pédiatrique :

• Flaxan 125 : Chaque 5 ml contient 125 mg de naproxène 

PROPRIÉTES :
Anti-inflammatoire non-stéroïdien appartenant au groupe des propioniques, dérivé de l’acide aryl-carboxylique. Le naproxène possède aussi une action antalgique et antipyrétique.
PHARMACOCINÉTIQUE : L’absorption est rapide, Le pic sérique est atteint une heure après administration orale à des doses supérieures à 500 mg. L’élévation plasmatique du naproxène n’est pas proportionnelle à la dose ingérée. La demi-vie plasmatique est de 13 heures. La demi-vie dans le liquide synovial est environ 99 %. L’élimination se fait essentiellement par les urines.

INDICATIONS :

• Rhumatismes inflammatoires chroniques notamment polyarthrites rhumatoïde et spondylarthrite ankylosante, polyarthrite juvénile.
• Certaines arthroses invalidantes et douloureuses.
• Rhumatismes abarticulaires (douleurs aiguës aux épaules, tendinites…)
• Lombalgies.
• Dysménorrhées, douleurs du post-partum.
• Traumatologie.
• Manifestations inflammatoires dans les domaines de : L’O.R.L., la pneumologie, L’odontostomatologie et la gynécologie.

POSOLOGIE :
Comprimés de 500 mg :

• 2 comprimés par jour en une seule prise au moment du repas du midi ou du soir ou 1 comprimé 2 fois par jour.

Comprimés de 250 mg :

• 1 comprimé 3 à 4 fois par jour au moment du repas.

Suspension :

• Enfants de 1 à 3 ans : ½ cuillerée à café (2.5 ml) 2 fois par jour.
• Enfants de 3 à 7 ans : 1 cuillerée à café (5 ml) 2 fois par jour.
• Enfants de 8 à 12 ans : 1 à 2 cuillerées à café 2 fois par jour.

Cette posologie peut être augmentée selon avis du médecin.
Ne pas administrer aux enfants de moins d’un an.

CONTRE-INDICATIONS :

• Allergie surtout chez les patients présentant une allergie à l’aspirine.
• Ulcère gastro-duodénal en évolution.
• Insuffisance hépatocellulaire sévère.
• Grossesse (à partir du 6ème mois) et allaitement.

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES :
Le naproxène peut augmenter :

• L’effet des anticoagulants oraux et de l’héparine (par inhibition de la fonction plaquettaire).
• L’effet hypoglycémiant des sulfamidés (déplacement de leur liaison aux protéines plasmatiques).
• La lithémie.

Le naproxène peut diminuer :

• L’activité des diurétiques.
• L’effet antihypertensif du propranolol et d’autres bêtabloquants.

Par contre, l’absorption du naproxène est augmentée par le bicarbonate de sodium et diminuée par l’hydroxyde de magnésium et l’hydroxyde d’aluminium.

EFFETS INDÉSIRABLES :
Gastro-intestinaux : nausées, vomissements, ballonnements, gastralgies.
Hématologiques : granulocytopénie, thrombocytopénie, anémie hémolytique.
Neurologiques : insomnie, bourdonnement d’oreilles, troubles auditifs et visuels.
Rénaux : augmentation de la creatininémie, de l’urémie, protéinurie et syndrome néphrétique (très rare). De rares cas ont été signales pour des manifestations d’hypersensibilité dermatologique (rash cutanée, urticaire, prurit), respiratoire (asthme), oedème de Quincke.

MISES EN GARDE / PRÉCAUTIONS :
Il faut prévenir le malade de :

• L’apparition possible d’étourdissement et de vertige.
• La possibilité de diminution de l’efficacité du stérilet en cas d’utilisation.

Grossesse : Il est recommandé de ne pas administrer le naproxène pendant les 3 premiers mois de la grossesse en raison d’un éventuel risque tératogène et pendant les 3 derniers mois de la grossesse en raison d’un éventuel retard à l’accouchement, d’une fermeture du canal artériel, d’éventuelles manifestations hémorragiques du nouveau-né.
Allaitement : L’administration du naproxène est déconseillée en raison du passage dans le lait maternel.

SURDOSAGE :
En cas de surdosage, le lavage gastrique, l’emploi du charbon activé et de calmants de type phénobarbital sont recommandés.

Conserver à l’abri de la lumière dans un endroit sec et frais.