IB-400

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400MG 2X10 : 495.00 gdes Add to cart
400MG 1000 : 6215.00 gdes Add to cart
400MG 10X10 : 1110.00 gdes Add to cart

I-B 400/600
IBUPROFÈNE

PRÉSENTATIONS :
I.B.400 :

• Flacon de 20, 100, 1000 comprimés
• Boîte de 20, 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (Blisters)

I.B.600 :

• Flacon de 20, 100 comprimés
• Boîte de 20, 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (Blisters)

COMPOSITION :
I-B 400 : Chaque comprimé contient 400 mg d’ibuprofène.
I-B 600 : Chaque comprimé contient 600 mg d’ibuprofène.

PROPRIÉTÉS :
L’ibuprofène possède des propriétés analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire par suite de l’inhibition de la synthèse des prostaglandines. Les études cliniques ont révélé que l’ibuprofène possède une action comparable à celle de l’aspirine (AAS) et de l’indométacine dans le traitement de l’arthrite rhumatismale tout en ayant l’avantage d’avoir des effets secondaires moindres sur le tube digestif. L’action de l’ibuprofène est supérieure à celle du propoxyphène dans les cas de douleurs survenant après une épisiotomie, une extraction dentaire et des douleurs menstruelles.
PHARMACOCINÉTIQUE : L’absorption est rapide et quasi-complète, le pic sérique est atteint 90 minutes après administration orale. La demi-vie est environ 2 heures.
La diffusion humorale et tissulaire est rapide et le plateau synovial est obtenu 2 heures après administration orale et persiste pendant 5 à 6 heures. L’ibuprofène est fortement lié aux protéines plasmatiques, soit environ 99 %. Son élimination est rapide, elle est essentiellement urinaire soit 10 % sous forme libre et 90 % sous forme de métabolites inactifs essentiellement glucuro-conjugués.

INDICATIONS :

• Traitement symptomatique des rhumatismes inflammatoires chroniques particulièrement polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante ou syndromes apparents tels que syndrome de Fiessinger-Leroy-Reiter et rhumatisme psoriasique, et certaines arthroses douloureuses et invalidantes.
• Traitement symptomatique des poussées aiguës des rhumatismes abarticulaires, arthroses et lombalgies.
• Traitement adjuvant des manifestations inflammatoires dans les domaines de l’O.R.L., pneumologie, stomatologie, gynécologie.
• Traumatologie sportive.

POSOLOGIE :
Ne pas dépasser 3200 mg par jour. A prendre au cours des repas.

• Arthrose et arthrite rhumatismale : 1200 mg – 3200 mg (comprimés dosés à 400 ou 600 mg 3 à 4 fois par jour).
• Douleurs modérées : 400 mg chaque 4 à 6 heures
• Dysménorrhées : 400 mg chaque 4 heures

En cas d’effets indésirables digestifs mineurs (brûlures), les pansements gastro-duodénaux peuvent être administrés à distance des repas mais non simultanément avec l’ibuprofène dont l’absorption digestive peut être fortement réduite.

CONTRE-INDICATIONS :

• Hypersensibilité connue à l’Ibuprofène et aux substances d’activité proche telle que l’aspirine.
• Ulcère gastro-duodenal en évolution.
• Insuffisance hépatocellulaire sévère.
• Insuffisance rénale sévère.

EFFETS INDÉSIRABLES :
Les effets indésirables les plus fréquents sont :

• Gastro-intestinaux : nausées, vomissement, gastralgies, ulcères, hémorragie digestive.
• Réactions allergiques (éruptions cutanées, rash, prurit).

MISES EN GARDE / PRÉCAUTIONS :
Il est recommandé de ne pas administrer de l’Ibuprofène :

• Pendant les trois premiers mois de la grossesse en raison d’un éventuel risque tératogène.
• Pendant les trois derniers mois en raison d’un éventuel retard à l’accouchement, d’une fermeture prématurée du canal artériel, d’éventuelles manifestations hémorragiques du nouveau-né. Il est recommandé d’éviter l’administration d’ibuprofène chez la femme allaitante, bien que le passage de l’ibuprofène dans le lait maternel soit infime.

SURDOSAGE :
En cas de surdosage, les symptômes les plus rapportés sont les douleurs abdominales, les nausées, les vomissements, la léthargie et les étourdissements. Dans de tel cas, Il faut transférer le malade immédiatement dans un centre hospitalier pour évacuer rapidement le produit ingéré par un lavage gastrique et l’administrer du charbon activé pour diminuer l’absorption du produit.
La provocation d’une diurèse peut aider. Le surdosage grave est habituellement l’objet d’un traitement de soutient.

Conserver à l’abri de la lumière dans un endroit sec et frais.